失智症家屬與照顧者(與醫師有關)的倫理問題-白明奇
- 發佈日期：2008-10-30
 The ethic issues between doctors and family or care providers of the dementia patients
Ming-Chyi Pai, MD, PhD
Zeelandia Dementia Association
失智症種類繁多，大多數又屬於無法根治者，病人的認知功能江河日下、生活自主性逐漸變差、以及精神或行為症狀陸續出現，讓病人身邊的至親、甚或親朋影響極大。
失智症的病程可達十年以上，雖說大部份的失智症無法根治，但這並不等於無藥可醫。以下針對幾個失智症家屬與照顧者與醫師有關的倫理問題，與各位討論。
病情告知：告知病情的時機與方法，大有改善空間，現行的醫療制度對此症病人及家屬實有不公，理想的狀況應該是像對待精神疾病般的診療，像對待癌症病人般的關懷。試想：一個人數破百的神經科門診，如何妥善告知失智症的診斷及後續處置？
診斷與治療：藥物的療效可緩解病人的認知症狀與改善其精神行為異常，對病人、家人及照顧者都有實質的意義；但是，台灣的現況是：由於某種原因，有些醫師未能下失智症的診斷、未能開立失智症用藥給病人、或者未能幫符合適應症的病人申請失智症用藥健保給付，這是否違反醫學倫理？
病人虐待：照顧者與失智症病人之間可能存在各種型態的懲罰、虐待，直接或間接的造成倫理衝突的問題。
送入長期照護機構：將病人送入長期照護機構或安養中心也是一個重要的決定，這中間也存在許多可以討論的議題。
治療中止與消極治療：何時是治療中止的時機？又中、重度失智症病人若罹患其他疾病如重度感染或腫瘤，家屬或醫護人員採取消極態度，是否違反醫學倫理？
(本活動將於 2008-04-27 週日下午 1:30 於成大醫學院成杏廳舉行，歡迎蒞臨)
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